Kayke Luís Santos de Mello era uma criança saudável, que caminhava, falava e se desenvolvia normalmente até os quatro anos, quando sua vida mudou de forma repentina.
Após começar a cair com frequência dentro de casa, a família buscou ajuda. Ele passou por atendimentos na UPA e no Hospital Dom João Becker, onde sofreu uma parada cardíaca e precisou ser reanimado pela equipe médica.
A gravidade do caso levou à transferência para o Hospital de Clínicas de Porto Alegre, onde, após meses de exames e incertezas, os pais, Vagner e Susan Natielle, foram informados da suspeita de uma doença rara.
Hoje, Kayke com apenas seis anos, passou dois deles vivendo em um hospital. Em 2025, veio a confirmação do diagnóstico: Síndrome de Griscelli tipo 2, associada à síndrome hemofagocítica, uma doença rara e grave.
Desde fevereiro de 2024, ele segue internado, enfrentando diversas paradas cardíacas e períodos em UTI. Atualmente, não possui movimentos do pescoço para baixo e depende de respirador 24 horas por dia.
Apesar de ter indicação médica para alta, Kayke só poderá ir para casa com acompanhamento de home care, o que exige uma reforma completa na residência da família, com adaptações essenciais para os equipamentos.
Desempregados, os pais fazem um apelo urgente à solidariedade da comunidade e de empresários que possam ajudar. As doações podem ser feitas através do pix 51997863322 em nome de Maria da Graça, no Agibank.
Cada contribuição é um gesto de amor e esperança para que Kayke possa continuar lutando pela vida ao lado da família.
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